agonist_antagonist

1.瘦肉精在中国合法吗

2.TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂

3.通辽进行曲原名叫什么

4.“a受体激动剂”都有哪几类？

5.请问一下有谁知道“柏金森氏症”引起的病因及症状？谢谢。

6.bk是什么意思医学上

pnf技术的基本手法如下：

1.对抗收缩（Agonist Contraction）： 这是PNF技术的基础手法之一。通过对抗收缩，即由康复师或治疗师向患者或受训者施加一个方向相反的阻力，激活患者的肌肉。患者必须尽力克服阻力，进行主动的肌肉收缩。

2. 拉伸（Stretching）： 这是PNF技术中另一个重要的基本手法。在拉伸时，治疗师或康复师会引导患者的身体部位，使其达到更大的伸展范围。在拉伸的同时，要求患者进行主动的肌肉伸展，以增加柔韧性和肌肉的可伸展性。

3. 对抗收缩拉伸（Agonist Contract Relax）： 这是PNF技术的组合手法之一。在对抗收缩拉伸中，治疗师会引导患者进行对抗收缩，然后立即进行拉伸。在对抗收缩过程中，肌肉会得到更好的激活，而在拉伸过程中，肌肉的伸展范围会增加。

4. 对抗收缩拉伸递增（Agonist Contract Relax with Increment）： 这是PNF技术的变化手法。在对抗收缩拉伸递增中，治疗师会引导患者进行多次对抗收缩和拉伸，每次拉伸的幅度会逐渐增加，以增加肌肉的伸展范围。

5. 反向抑制（Reverse Antagonist Contraction）： 这是PNF技术的另一种组合手法。在反向抑制中，治疗师会引导患者进行一种肌肉对抗收缩的动作，然后立即进行另一种肌肉的伸展，以实现对肌肉的反向抑制，增加其伸展范围。

瘦肉精在中国合法吗

Agonists 取意译大力士，Samson取其音译参孙，故此作品用音意结合的方法译为“力士参孙”它是弥尔顿的力作之一，其中有很多的象征意义。男主角参孙也是作者本身的一个缩影。他们之间有很多的相似点……

TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂

在我国是明文规定不能实用瘦肉精的，它是违法的行为。

瘦肉精的正式名称是盐酸克仑特罗，简称克仑特罗，又名克喘素、氨哮素、氨必妥、氨双氯喘通。为白色结晶状粉末，味略苦 。瘦肉精是一类药物的统称，主要是肾上腺类、β激动剂、β-（β-agonist)，用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病 。大剂量用在饲料中可以促进猪的增长，减少脂肪含量，提高瘦肉率，但食用含有瘦肉精的猪肉对人体有害。“瘦肉精”在我国已经禁用，2005年国家组织的饲料质量抽查中，“瘦肉精”在商品饲料中的检出率为零 。中国农业部19年发文禁止瘦肉精在饲料和畜牧生产中使用，商务部自2009年12月9日起，禁止进出口莱克多巴胺和盐酸莱克多巴胺 。2001年12月27日、2002年2月9日、4月9日，农业部分别下发文件禁止食品动物禁止使用β激动剂类药物作为饲料添加剂（农业部176号、193号公告、1519号条例）。

通辽进行曲原名叫什么

TRPV4 agonist-1 是一种瞬时受体电位香草酸亚型 4 (TRPV4) 激动剂，在 hTRPV4 Ca2+ 实验中 EC50 为 60nM。

　 TRPV4 agonist-1 Chemical Structure

　 分子量： 484.93

　 分子式： C?H?ClF?N?O?

　 描述： TRPV4激动剂-1是一种瞬时受体电位香草酸4（TRPV4）激动剂，在hTRPV4 Ca2 +测定中EC50为60 nM [1]。

IC50 & Target： EC50: 60 nM (hTRPV4 hTRPV4 Ca2+)[1]

体外： TRPV4激动剂-1（化合物36）表现出显着增加的效力（在SOX9报道分子测定中ECmax：20nM）。TRPV4激动剂-1对TRPV1通道无活性[1]。

　 相关文献：

　[1]. Atobe M, et al. Discovery of Novel Transient Receptor PotentialVanilloid 4 (TRPV4) Agonists as Regulators of Chondrogenic Differentiation:Identification of Quinazolin-4(3 H)-ones and in Vivo Studies on a SurgicallyInduced Rat Model of Osteoarthritis. J Med Chem. 2019 Jan 28.

“a受体激动剂”都有哪几类？

通辽进行曲原名叫AuntTagonist。

通辽进行曲，是指B站一位名叫小约翰可汗的UP主在自己的中使用AuntTagonist这首BGM。

通辽为内蒙古一地级市，由于其奇特的形状而成名。?而B站新人UP主小约翰可汗，因将通辽市面积（59835平方千米）作为衡量地区面积的单位，而被称为「通辽区UP主」。

小约翰可汗经常在中使用Aunt Tagonist这首BGM。久而久之，这首小曲也变成了「通辽进行曲」。

“通辽宇宙”的起点

“通辽宇宙”的真正起点是B站。2020年10月，小约翰以“小约翰可汗”为名进军B站，开始在知识区发布，以军事、近代史科普为主要内容。得益于知乎粉丝基础和过硬的质量，他发布的前几条播放量均达到百万以上，其中改编自其知乎回答的科普“苏联为何强大”表现更加亮眼，播放量高达八百万。

请问一下有谁知道“柏金森氏症”引起的病因及症状？谢谢。

“α受体激动剂”都有两类，根据其作用特性与分布不同分为两个亚型：α1、α2。

1、α1受体也分布于瞳孔开大肌，激动时瞳孔开大肌收缩，瞳孔扩大。　

2、α2受体主要分布在去甲肾上腺素能神经的突触前膜上，受体激动时可使去甲肾腺素释放减少，对其产生负反馈调节作用。

激动剂是能增强另一种分子活性、促进某种反应的药物、酶激动剂和激素一类的分子。其与受体既有高亲和力，也有高内在活性，能与受体结合产生最大效应（Emax），也称完全激动剂。

扩展资料：

药理作用：NA主要激动α1、α2受体，对心脏β1受体有较弱的激动作用，对β2受体几乎无作用。

1、血管：激动血管的α1受体，表现出较强的血管收缩效应。除冠状血管外，几乎使所有小动脉和小静脉均呈收缩反应，其中以皮肤黏膜血管收缩最为显著，其次为肾、肠系膜、脑、肝血管。骨骼肌血管也可出现收缩反应。

2、心脏：激动心脏的β1受体，使心肌收缩力加强，传导加速，心肌耗氧量增加。在整体情况下，因血压升高而反射性引起迷走神经兴奋，故表现为心率减慢。剂量过大吋，因心肌自律性升高可导致心律失常，但较肾上腺素少见。

3、血压：小剂量滴注时由于心脏兴奋，收缩压升高，脉压加大。大剂量时，几乎使所有血管强烈收缩而使外周阻力明显增高，故收缩压和舒张压均显著升高，脉压变小。

4、其他：大剂量时可使血糖升高。由于很难通过血脑屏障几乎无中枢作用。

百度百科-肾上腺素受体激动药

bk是什么意思医学上

一、前言

帕金森氏症是因为大脑内的某一小区域机能发生病变所引起，刚好那一小部分控制你的行动及平衡感，详细病因目前尚无法确定，只知道那部份的脑细胞停止运作，而导致帕金森氏症。

大脑内部有一小区域叫做脑黑质，含有可分泌多巴铵的脑细胞，多巴胺可传达讯息给脑部控制肌肉组织的区域，如果脑黑质出了问题，自然无法分泌出正常量的多巴胺，因此，大脑所发出的讯息到肌肉组织间的传达通道便会受阻，无法畅通，所以导致身体颤抖，四肢僵硬，行动迟缓等徵兆。

二、帕金森氏症或帕金森氏症候群

颤抖，四肢僵硬及行动缓慢均是帕金森氏症候群的徵兆。帕金森氏症是帕金森氏症候群最常见的一种。虽然引起帕金森氏症的病因不详，但其它帕金森氏症候群的病因就好诊断多了，其病因包括服用某些不良的化学药物，头部受过伤及病菌感染等情形。

三、一般常见的帕金森氏症的病徵

帕金森氏症的病情因人而异，有些人神经系统受损严重，有些人情形比较好一点，患有帕金森氏症的人，一开始可能只有身体某一边受到影响，不久后，身体两侧都产生病变，一般而言，病情会随著时间而有所改变，不同期间会有不同的病徵出现，而且病情会愈来愈严重，通常患有帕金森氏症的人，病人的记忆力及理智并不会受到影飨，最常见的徵兆如下所列。

颤抖是帕金森氏症最常见的病徵，单边或双边的手臂会不由自主地抖动。此外，像是双腿、双脚或下巴也会有抖动的现象。稍微动一动正在颤抖的部位，比较不会抖得那麼厉害。通常睡眠时不会出现抖动的现象。四肢僵硬或是肌肉掣缩是因为大脑发出放松的讯息传达不到肌肉组织，肌肉僵硬会导致肌肉疼痛或是身体无法伸直。

动作迟缓则是另一个症状，上下床，站立或坐下等一般的动作，都须卖点劲才能做到。走路无法迈开脚步，而以小碎步前进。患有帕金森氏症的人有时候会有"冻僵"行动无法自主的感觉。眨眼、脸部表情、走路时双臂摇晃及其它不自觉的行为都会比正常人来得缓慢。缺乏平衡感常会导致病人跌倒。其它的症状像是讲话速度异常缓慢、音调呆板、写字手会发抖，愈写愈小及食物无法下咽等现象产生。另外，便秘也是帕金森氏症病人常见的症状之一。

四、柏金森氏症的病因及病理生理学

柏金森氏症是一种神经退化性疾病, 主要表现慢动症合并肌僵硬、抖动及姿势之失衡。除此之外, 自主神经异常包括尿失症, 位置改变性低血压及脸部多油等症状。病人也可能出现忧郁及认知功能的异常。

柏金森氏症之流行率在一般人口为0.15％, 但超过50岁的人则为0.50％。病理变化主要为原因不明性中脑腹侧黑核多巴胺神经细胞的退化, 退化细胞会出现路易士小体(Lewis body)。此种小体为神经细胞内易染为红色的纤维束(fila-ments}物质。除了多巴胺系统之退化外, 脑内肾上腺性(adrenrgic), Serotonergic及乙醯胆碱神经细胞也有些微退化。

柏金森氏症上述病理生理变化的病因至今仍不明, 大家过去都注意中脑多巴胺细胞的退化消失, 但在基底核的神经生理异常则著墨甚少。

五、柏金森氏症的分子生化学病因

目前在病因的研究, 一般较确定的方向包括在中脑黑核多巴胺细胞的：1.

glutathione（GSH）的下降; 2. 粒线体Complex enzymeⅠ活性的下降; 及 3.

铁结合蛋白(transferrin)下降所导致自由铁离子的增加。因而提出柏金森氏症

的分子生化病因可能性有二：第一是原发性氧化性压力（primary oxidative

stress）造成过氧化氢(hydrogen peroxide)的异常增加或因这原因所导致GSH的

缺乏。这些自由基导致中脑多巴胺神经细胞膜脂质过氧化反应与破坏, 致使细胞

死亡。如果这病因设成立的话, 则柏金森氏症只给多巴胺的治疗是不够的。

六、多巴胺治疗的优缺点与其改善治疗理论基础

多巴胺治疗的优缺点与缺点:

1. 优点：包括可以在柏金森氏症病程的任何时期, 改善病人的症状及生活品质。

2. 缺点：由於外给多巴胺促使下列不利反应更形增加: 会产生多巴胺自由基, 增加过氧化反应, 拮抗粒线体内生化过氧化物, 造成complex酵素缺乏, 增加脂质的过氧化氢, 造成神经细胞的计画死亡, 增加细胞8-hydroxy-2-deoxygenosin而使DNA损害。

因而有多巴胺agonist的产生, 其作用在於: 多巴胺神经细胞的保护; 减少

外来多巴胺所增加的自由基反应, 及其对细胞膜脂质过氧化破坏。此种agonist

包括 bromocriptin (商品名paroldel, 为D2 agonist), 及pergolide (D1及D2

agonist)。用於使用多巴 胺治疗柏金森氏症时, 保护多巴胺神经细胞及改善症

状之用。

七、多巴胺接受器（dopamine receptor）的研究

多巴胺接受器有D1及D2两大家族。过去D1及D2接受器对运动行为的影响很难研究评估。目前有人利用transgenic小鼠, 将多巴胺接受器的基因去除后, 发现没有D2接受器基因之小鼠, 其运动行为类似柏金森氏症。D1接受器基因去除的小鼠正常行为表现过动(hyperactive), 但对刺激行为无法反应。去除D3接受器基因的小鼠, 再同时刺激D1及D2接受器时, 多巴胺之传递减少。但所有这些结果应用在柏金森氏症之了解与治疗贡献仍有待进一步研究。

八、多巴胺agonist治疗柏金森氏症与其他神经系统疾病

多巴胺agonist包括D1与D2 agonist的bromocriptin及D1与D2 agonist的pergolide。两者用药都可能引起精神症状, 而且与多巴胺合用时都不能避免异动症 (dyskinesia)的发生。但D1与D2 agonist单独使用时则不会有异动症。治疗的基础在於使多巴胺的作用更接近生理状态, 使所需的内因或外在的多巴胺的补充需要量减小, 它使节后接受器稳定, 而持续性的刺激可以避免基底核的病理性改变, 进而降低多巴胺治疗常发生的不接受运动症状。持续性的agonist治疗会降低多巴胺的代谢率, 降低基底核的神经径路受到氧化压力。

在医学领域中，BK是指一种称为“barnase kinase”的酶。该酶能够磷酸化和激活RNase barnase，从而对RNA产生降解作用。在一些生物体中，BK酶的活性可以通过等温差示电泳（ITC）技术来测定。此外，义齿领域中BK还可以指代一种双嵌板锁的保持器，用于固定义齿的位置。

除此之外，在医学中，BK还可能被用作缩写，常见的BK缩写包括肾上腺素能β受体激动剂（beta-agonist），K氨酸激酶（BRAF kinase）和肿瘤坏死因子受体相关的因子（Bcl-2-killing factor）。在这些不同的领域中，BK都有其独特的意义和应用。

总之，在医学领域中，BK可以指代不同的事物。对于专业人士来说，了解不同的BK含义和应用非常重要。而对于患者来说，虽然可能不需要深入了解这些专业术语，但也可以从中了解到医疗行业的多样性和发展。在今后的医学发展中，BK的应用和研究也将不断拓展和深入。